广西生物活性分子研究与评价重点实验室

 Guangxi Key Laboratory of Bioactive Molecules Research and Evaluation

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军科正源(广西)成功承办第三届国际医学创新合作分论坛

为深入贯彻落实习近平总书记关于建立防城港国际医学开放试验区的重要指示精神,深化中国与上海合作组织成员国、东盟国家等的医学创新合作,加快防城港国际医学开放试验区建设。11月26日,由广西壮族自治区人民政府主办,军科正源(广西)生物医药科技有限公司(广西生物活性分子研究与评价重点实验室)、广西医科大学、是光恒生(北京)生物医药科技有限公司等承办的第三届国际医学创新合作论坛新药研发与非人灵长类实验动物分论坛在广西防城港市成功召开。

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论坛由防城港市科学技术局党组书曹红梅主持,防城港副市长廖云到会致辞并全程听取了专家的报告。

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论坛上,来自中国军事科学院军事医学研究院、中国医学科学院、西安交大、是光恒生(北京)、上海医药工业研究院、澳门大学等单位的权威专家紧紧围绕国家11部委发布的《关于支持防城港国际医学开放试验区改革创新若干政策措施的通知》中第五条和第六条政策进行了深入的交流和探讨。相关专家分别作了《中药来源活性成分靶标机制发现及创新应用》、《抗体药物生物分析技术现状与发展趋势》、《实验灵长类动物发展现状与面临的挑战》、《类器官在成药性研究中的新模型》等学术报告。

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广西生物活性分子研究与评价重点实验室于2021年8月由广西科学技术厅批复建设,由军科正源(广西)牵头与广西医科大学联合共建,是广西生物医药领域首家校企合作、基础与产业化研究为一体的药物研究与开发重点实验室,是防城港国际医学开放试验区唯一的药物发现、临床前药效、药代和Non-GLP毒理研究与评价为一体的生物医药开放共享服务平台。

                                                     

关于正源


军科正源(北京)药物研究有限责任公司作为拥有引领性科学实力和国际先进检测平台的生物技术药物评价CRO,多年以来一直为广大医药研发企业提供高品质的临床前药代药效评价、蛋白质药物表征和临床样品生物分析检测服务。


军科正源严格遵循ISO/IEC17025、NMPA、EMA、FDA和ICH法规,建立了完善的质量体系,并于2017年2月通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认证。建立了涵盖小分子化药,蛋白/多肽、单抗及多功能抗体、ADC/PDC、核酸类、疫苗、基因治疗及细胞治疗等全方位生物分析技术集群,解决了各种类型生物技术药物和小分子化药研究的瓶颈问题和关键技术壁垒。

军科正源拥有经验丰富且稳定的技术团队、行业先进的仪器设备,业务范畴涵盖早期药物筛选、蛋白质药物表征、药代动力学、毒代动力学、药效学、免疫原性、生物标志物、组织病理、药物基因组学等非临床和临床药物评价服务,自2008年团队创建以来,共计为500多家国内外药企完成了1300余项高质量服务项目,覆盖我国逾70%创新生物制品品种。





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